Un niño estadounidense contrae meningoencefalitis por una garrapata

Eso fue todo lo que se necesitó para propagar una enfermedad rara, peligrosa y debilitante transmitida por garrapatas que enfermó a un niño de tres años en los Estados Unidos.

El diagnóstico de la madre de Jamie Simoson la obligó a continuar el tratamiento por lo que el pediatra de su hijo menor había confirmado que era un virus que se suponía que debía desaparecer. y Correo de Nueva York informes.

Sin embargo, fue algo que más tarde supo que requería semanas de tratamiento médico y tenía la posibilidad de consecuencias de por vida.

Jonny Simoson, de Pensilvania, estaba nadando en la piscina de un vecino el 15 de junio cuando su madre notó un punto en su hombro derecho. Era una garrapata más pequeña que un bolígrafo.

“No estaba adherido. No estaba golpeado. Lo quité fácilmente con pinzas y todavía está vivo”, dijo el Sr. Simoson. “No tenía ninguna marca en la parte trasera del hombro hasta unos días después, estaba un poco roja. Eso era todo”.

Unas dos semanas después, Jonny llamó para decir que no se sentía bien.

“Estaba deprimido, no tenía apetito, y el hecho de que se quejara de un dolor de cabeza no era inusual en un niño de tres años”, dijo Simoson.

Esa mañana, su madre dijo que estaba desayunando, jugando con pistolas de agua y pasando el mejor momento de su vida.

Sus síntomas empeoraron durante los siguientes dos días. Después de ir al pediatra, Johnny fue enviado a casa con medicamentos. Amaneció esa noche con fiebre.

“Llamamos al médico a la mañana siguiente y le dije que está durmiendo mucho y que no es propio de él”, dijo Simoson.

Después de una segunda visita al médico, llevó a su hijo a la sala de emergencias cuando la fiebre subió a más de 104 grados (40 °C). Tampoco mostró ninguna reacción al medicamento Tylenol, lo cual era inusual para un niño tan problemático.

Los días en el hospital se convirtieron en semanas. El recuento de glóbulos blancos se elevó a 30.000. Estaba notablemente somnoliento y no mostraba signos de inconsciencia después de los líquidos intravenosos.

La bomba espinal descubrió que aumentaba los neutrófilos, un tipo de glóbulo blanco que actúa como la primera línea de defensa, en el líquido del cordón. Fue tratado por meningitis bacteriana y viral hasta que los médicos lo detuvieron.

Johnny fue trasladado a un hospital especial para niños, donde pasó cuatro días en la unidad de cuidados intensivos pediátricos para someterse a una tomografía computarizada coronaria para descartar una hemorragia cerebral, un absceso o una masa. Todo eso fue liberado.

“Las cosas se pusieron realmente aterradoras en ese momento”, dijo Simonon. Fue muy frustrante buscar una respuesta. Teníamos miedo de no volver a casa con nuestro hijo”.

Sin embargo, después de una resonancia magnética, los neurólogos pudieron diagnosticarle meningoencefalitis, una enfermedad del cerebro y del tejido delgado que lo rodea. Después de la noche de la infusión de inmunoglobulina, el tratamiento de pacientes con falta de inmunidad, había señales de esperanza.

La Sra. Simonon cree que la IVIG marcó la diferencia para su hijo.

“A las 15 horas de su primera dosis, escuché: ‘Mamá, ¿eso es pizza de pepperoni?'”, recordó.

De hecho, era una caja de carne. Para Johnny, sin embargo, parece una caja de pizza, y eso es todo lo que quiere un niño: un trozo de tarta.

“Entonces comenzamos a hacerle preguntas para tratar de identificar sus habilidades en este punto”, dijo Simoson.

Después de unos cinco días completos de no prestar atención, su hijo estaba alerta y hablando.

“Fue increíble. Esta es la primera vez que mi esposo y yo nos confundimos”, dijo con confianza, finalmente sabiendo que su hijo regresará pronto a casa.

Había luz al final del túnel para Johnny, pero el aislamiento fue doloroso.

“El aislamiento es difícil para un niño”, dijo Simonon. “Comenzó a tener delirio en la UCI y cuando se le permitió aislarse, no quería volver a la habitación”.

Sus padres también le enseñaron a comer y beber ya sentarse y hablar con claridad.

“Hablamos sobre la rehabilitación de pacientes con PT/OT, pero descubrimos que los registros retrasarían la publicación otros tres días”, dijo Simoson.

Acordaron que llevarlo a casa y buscar tratamiento ambulatorio era aceptable.

“Sabíamos que volver a casa iba a ser difícil”, dijo Simonon. “Es activo y no entiende lo que no puede hacer. Estábamos muy contentos de dejar el hospital, pero teníamos miedo de lo que sucedería después”.

Después de 12 días, Johnny fue puesto en libertad.

“Johnny todavía caminaba y su cuerpo no estaba bien”, dijo Simoson. “Sabíamos que teníamos mucho trabajo por hacer, pero estábamos a la altura del desafío”.

Tres días después de ser liberado, dijo Simoson, Johnny dio positivo por el virus Powassan, una enfermedad rara y mortal transmitida por garrapatas.

Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades, se han encontrado casos del virus Powassan en los EE. UU., Canadá y Rusia.

En los EE. UU., los casos de Powassan se informaron principalmente en la región del noreste y los Grandes Lagos. Esto sucede principalmente a fines de la primavera, principios del verano y mediados del otoño, cuando las garrapatas están más activas.

Solo ha habido 178 casos reportados en los EE. UU. desde 2011.

La Sra. Simoson dijo que su hijo se está recuperando pero que tiene cierta debilidad en el lado izquierdo. Ha comenzado una página de Facebook, para que otros puedan seguir su viaje.

“Parece haber retrocedido un poco, pero tenemos la esperanza de que su resiliencia lo ayude”, dijo.

La Sra. Simoson ahora anima a otros a evitar las picaduras de garrapatas y animar a sus hijos.

Él dijo: “Usted es el único que los conoce y lo que es mejor para ellos, y si no lo ve bien, debe representarlos”. “No sientas que le estás preguntando a alguien. Es tu trabajo.”

La Sra. Simonon también anima a la gente a donar sangre. Su hijo recibió cinco dosis de IVIG, un anticoagulante, durante su estadía en el hospital. Con cada dosis, dichos médicos ven una mejora constante.

“Tenemos confianza, no se puede probar, pero sabemos en nuestro corazón que la IVIG marcó la diferencia para Johnny, y si podemos hacer algo para ayudar a alguien a recibir ese tratamiento antes, ese es nuestro objetivo”, dijo.

Este artículo apareció primero Correo de Nueva York y reproducido con permiso

Publicado originalmente por Un bebé sufre una rara enfermedad provocada por la picadura de una garrapata